ok:
<div class="projectShow">
	<table class="table table-striped">
		<tbody>
			<tr>
				<td>
					<label>Offizieller Studientitel</label>
	   			</td>
       			<td>
           			CAMPFIRE: Eine Studie zu Abemaciclib (LY2835219) bei Teilnehmern mit Ewing-Sarkom      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studientitel kurz</label>
	   			</td>
       			<td>
           			CAMPFIRE      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wirkstoff/Verfahren</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Abemaciclib (LY2835219) + Irinotecan + Temozolomid vs Irinotecan + Temozolomid      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Sarkom-Subtyp</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Ewing Sarkom      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Kurzbeschreibung der Studie</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Nutzen der Zugabe von Abemaciclib zur Chemotherapie (Irinotecan und Temozolamid) bei Ewing-Sarkom, das zurückgekehrt ist oder auf die Behandlung nicht angesprochen hat, zu messen. Diese Studie ist Teil des CAMPFIRE-Masterprotokolls, das eine Plattform zur Beschleunigung der Entwicklung neuer Behandlungen für Kinder und junge Erwachsene mit Krebs darstellt. Ihre Teilnahme an dieser Studie kann 11 Monate oder länger dauern, je nachdem, wie Sie und Ihr Tumor darauf ansprechen.      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wichtige Einschlusskriterien</label>
	   			</td>
       			<td>
           			1-39 Jahre, Ewing Sarkom      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studiendesign</label>
	   			</td>
       			<td>
           			ARM 1: Abemaciclib (LY2835219) + Irinotecan + Temozolomid                                                                   ARM 2: Irinotecan + Temozolomid      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Phase</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Phase 2 Studie      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Angaben zu Patienten</label>
	   			</td>
       			<td>
           			45      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Aktueller Status</label>
	   			</td>
       			<td>
           			aktiv/rekrutiert (schließt Patienten ein)      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Sponsor</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Eli Lilly and Company      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Wissenschaftliche Leitung</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Eli Lilly and Company      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studienleitung</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Eli Lilly and Company      			</td>
    		</tr>
   
   
			<tr>
				<td>
					<label>Studienzentren in Deutschland</label>
	   			</td>
       			<td>
           			Freiburg, Essen, Virchow Berlin      			</td>
    		</tr>
   
			<tr>
				<td>
					<label>EudraCT-Nummer/NCT Nummer</label>
	   			</td>
       			<td>
           			NCT05440786      			</td>
    		</tr>
   
   		</tbody>
   </table>   
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