Am NCT Heidelberg können Patientinnen und Patienten zwischen 13 und 50 Jahren, die an einem der beiden Sarkomtypen (DSRCT oder SySa) erkrankt sind, ab sofort an der innovativen Therapiestudie PAMSARC teilnehmen. Die Studie setzt molekularbiologische Methoden ein und prüft die Wirksamkeit eines für diese Indikationen neuen Medikaments.
Der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor (DSRCT) und das Synovialsarkom (SySa) sind seltene, aggressive Geschwulste des Weichgewebes. Heranwachsende und junge Erwachsene sind vergleichsweise häufig von den beiden Sarkomtypen betroffen. Die Krankheit ist bisher schwer zu behandeln und es kommt häufig zu einem Rückfall. In der Regel folgt dann eine intensive Chemotherapie, um die Tumormasse zu verringern oder zumindest das Wachstum zu stoppen. In PAMSARC wird geprüft, inwiefern das Medikament Pasireotid diesen Behandlungserfolg erhalten kann
Pasireotid bewirkt eine Wachstumshemmung, indem es an spezielle Rezeptoren, die Somatostatinrezeptoren, bindet. Es ist für die Behandlung von Morbus Cushing und Akromegalie, zwei Erkrankungen verursacht durch Tumoren in der Hirnanhangdrüse, zugelassen. Die PAMSARC-Studie prüft das Medikament außerhalb des ursprünglich vorgesehenen und zugelassenen Anwendungsbereichs.
Die Deutsche Sarkom-Stiftung als starker Partner in der Patientenbeteiligung
„Bei der Entwicklung von PAMSARC haben wir sehr intensiv mit der Deutschen Sarkom-Stiftung als Forschungspartner zusammengearbeitet – das war ein Dialog auf Augenhöhe und sehr wertvoll“, sagt Studienleiter Professor Richard Schlenk, Leiter des NCT Clinical Trial Centers in Heidelberg.
Für wen ist die Studie geeignet und wie läuft sie ab?
An PAMSARC können Patientinnen und Patienten im Alter zwischen 13 und 50 Jahren teilnehmen, bei denen die Somatostatinrezeptoren auf den Tumorzelloberflächen weit häufiger als normal vorhanden sind. Ob dies der Fall ist, untersuchen die Forschenden durch molekularbiologische Verfahren wie sie im DKFZ/NCT/DKTK MASTER Programm verwendet werden.
Alle Teilnehmenden erhalten monatlich eine Spritze mit dem Wirkstoff Pasireotid. Die Studienärzte beobachten, inwiefern sich unter der Behandlung der Zeitraum bis zum Fortschreiten der Erkrankung, das Gesamtüberleben und Aspekte der Lebensqualität bei den Patientinnen und Patienten verändern.
Weitere Informationen zur PAMSARC Studie finden Sie in unserer Studienübersicht und in einem Video zur PAMSARC-Studie.
Für Fragen steht Ihnen oder Ihrem behandelnden Arzt oder Ärztin der Studienleiter Herr Prof. Dr. Richard Schlenk zur Verfügung – per E-Mail:
Quelle:
Staiger, M., NCT Heidelberg: PAMSARC: Neue Studie am NCT Heidelberg verknüpft Forschung und klinisches Handeln. Idw – Informationsdienst Wissenschaft, online am 20.01.2025